Plötzlicher Tod von Embryos

[Sinai]

Beitrag #8

Die eigentliche Mutation laeuft meist schon bei der Bildung der Gameten (also Eizelle oder Spermium) im Rahmen der Meiose ab, wo ein einfacher Chromosomensatz (nicht doppelt, wie bei Koerperzellen) durch Neukombination der jeweiligen DNA, die von dem Vater und der Mutter der Vorgeneration stammt, hergestellt wird (siehe Crossing-over). Bei dieser Neukombination werden Teile von beiden Genstraengen miteinander getauscht, und da koennen auch mal Fehler passieren. Da das Crossing-over auch mitten in Genen passiert, koennen dabei auch ganz neue Gene entstehen, wie sie keiner der Eltern hat. Alle vier aus einer einzigen Meiose entstandenen Gameten sind unterschiedlich.

Wenn nun diese Eizelle bei der Zeugung entweder befruchtet wird, bzw. das Spermium befruchtet (also wieder ein vollstaendiger Chromosomensatz hergestellt wird mit zwei Kopien jedes Chromosoms, eins vom Vater, eins von der Mutter, mit einer Variante in den Geschlechtschromosomen), ist die Mutation in dem neuen Embryo angekommen. Daneben gibt's auch Genkombinationen, die schon ganz ohne Mutation inkompatibel sind und zum Absterben des neuen Embryos fuehren. Weiterhin gibt es bestimmte Kombinationen, die eine Immunreaktion durch die Mutter ausloesen. In all den Faellen geht der Embryo sehr frueh verloren.

Natuerlich gibt's auch noch schaedlichere Mutationen in den Gameten, aber da kommt es meist gar nicht erst zur Befruchtung, also nicht zur Erzeugung eines Embryos.

Es bleibt festzustellen: die ganze geschlechtliche Vermehrung hat den einzigen Zweck, dass die Nachkommen anders sind als die Eltern. Ihre neuen Genkombinationen sind neue Chancen, meist neutral, oft genug schaedlich, aber manchmal halt sehr vorteilhaft.

Das ist sehr interessant! Endlich mal was Ordentliches im Forum.               
 

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